法案推出生物医疗低温存储设备发展有望从中受益车床

法案推出，生物医疗低温存储设备发展有望从中受益

生物医疗低温存储，通俗来说就是用低温来保存生物样本、血液、疫苗、药品等生物医疗用品，其设备可以看作是生物医疗用品的专用冰箱。据了解，生物安全法立法加速，有望在近期推出。业内表示，生物安全法推出在即，有望推动国内生物医药行业加速发展。

其中生物医疗低温存储设备是标本、病毒、疫苗、药品不可少的保存设备，被广泛应用于实验室、国家基因库、骨髓库、人类遗传资源库、高等级医院。在生物安全保障中，生物医疗低温存储设备起到重要作用，因此生物安全法推出后，生物医疗低温存储设备有望受益。

据了解，在过去，我国生物医疗低温存储设备受制于国内技术的落后，产品一直依赖于进口，但是近年来，随着技术的不断进步，我国生物医疗低温存储设备技术也取得巨大突破。

如海尔生物已经突破了生物医药低温存储的技术要求，其生产的低温存储设备已经应用于生物样本库、药品及试剂安全、血液安全、疫苗安全以及生命科学实验室五大领域，并且覆盖了-196℃至 8℃全温度范围内的低温存储。其产品主要包括：超低温保存箱、低温保存箱、恒温冷藏箱和生物安全产品。

澳柯玛在核心技术上也取得较大突破，如其医用冷藏箱采用优化制冷技术，制冷效率高，能力强；采用无氟发泡、无氟制冷剂，绿色环保，符合国家对制冷电器的环保要求；在人性化设计上，澳柯玛医用冷藏箱采用 LED数码显示，便于观察箱内温度；离线镀膜玻璃门设计，防凝露效果好，同时便于用户观察柜内物品；冷藏室内采用浸塑钢丝搁架，物品存放方便；采用安全门锁设计，防止他人任意开启，采用宽电压带设计，适用电源环境广。

低温存储设备是生物医疗领域低温存储必备设施。生物样本在长时间存储过程中会面临生物样本活性降低或失效问题，如果活性降低或失效，就丧失了研究价值或治疗价值。低温保存可以降低样本内的生化反应，提高样本内各种成分的稳定性，这样不仅能够保存样本完整的分子信息，还能保持样本的活性。

业内表示，随着生物医疗低温存储设备技术的不断突破，生物医药安全也将得到更好的保障。相关数据显示，2018年国内生物医疗低温存储的市场规模为1.45亿美元，预期未来7年CAGR为5.22%。目前国内龙头企业已掌握了超低温恒温技术，取得国内市场过半份额，并多管齐下向海外市场开拓。

疫苗类制品、注射针剂、酊剂、口服药品、外用药品、血液制品等医药冷藏品的销售金额占我国医药流通企业总销售额的10%左右。市场对这些医药冷藏品的需求，也促进了对医用冷藏箱等生物冷链产品的需求。而生物安全法落地后，相关的存储要求将更为规范，这也有望带动国内生物医疗低温存储产业需求进一步释放。

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